Hitec වෛද්‍ය MDR පුහුණුව -MDR කොන්දේසි නිර්වචනය (2 කොටස)
භාවිතා කිරීමට අදහස් කරයි
නිෂ්පාදකයා ලේබල්, උපදෙස්, ප්‍රවර්ධන හෝ විකුණුම් ද්‍රව්‍ය හෝ ප්‍රකාශවල සපයා ඇති දත්ත මත පදනම්ව සායනික ඇගයීමේ භාවිතය නම් කරයි.
ලේබලය
උපාංගයේම, හෝ විවිධ උපාංග ඇසුරුම්වල හෝ බහු උපාංග ඇසුරුම්වල දිස්වන මුද්‍රිත පෙළ හෝ ග්‍රැෆික් තොරතුරු.
උපදෙස්
නිෂ්පාදනයේ අපේක්ෂිත භාවිතය, නිවැරදි භාවිතය සහ පූර්වාරක්ෂාවන් පිළිබඳව උපාංග භාවිතා කරන්නන් දැනුවත් කිරීම සඳහා නිෂ්පාදකයා විසින් සපයනු ලබන තොරතුරු.
අවදානම්
උවදුරු වල සම්භාවිතාව සහ බරපතලකම සංයෝජනය.
අහිතකර සිදුවීම
සායනික පර්යේෂණ සන්දර්භය තුළ, එය පර්යේෂණ උපකරණයට සම්බන්ධද යන්න නොසලකා, කිසියම් අහිතකර වෛද්‍ය පිළිවෙත්, අනපේක්ෂිත රෝග හෝ තුවාල, හෝ අසාමාන්‍ය රසායනාගාර සොයාගැනීම් ඇතුළුව, විෂයයන්, පරිශීලකයින් හෝ වෙනත් අය අතර අහිතකර සායනික සලකුණු.
ක්ෂේත්‍ර ආරක්ෂණ නිවැරදි කිරීමේ ක්‍රියාමාර්ග
තාක්ෂණික හෝ වෛද්‍ය හේතූන් මත නිෂ්පාදකයින් විසින් ගනු ලබන නිවැරදි කිරීමේ ක්‍රියාමාර්ග වෙළඳපොලේ සැපයුම්කරුවන්ගෙන් උපාංග සම්බන්ධ බරපතල අහිතකර සිදුවීම් වල අවදානම වැළැක්වීම හෝ අඩු කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත.
පසු කාලය: දෙසැම්බර්-06-2023